España es uno de los países que más tarda en que el medicamento pueda llegar a la prestación farmacéutica pública, siendo la media de 600 días -frente a los...
La escasez de medicamentos, en particular de la ampliamente utilizada amoxicilina, ha alcanzado proporciones alarmantes para la Comisión Europea, que ha preparado un plan de contingencia para paliar el...
Las empresas farmacéuticas Biogen y Eisai presentaron una solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el medicamento lecanemab, conocido como leqembi, el pasado...
La vacuna española de Hipra contra el covid-19 no cumple los requisitos establecidos por organismos internacionales como la Organización Mundial de la Salud, los Centros para el Control y...
El informe anual sobre los indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia),...
El nuevo milagro para los hombres que tienen disfunción eréctil ya se ha comenzado a comercializar en Europa y Estados Unidos. Se trata de un gel, Eroxon, que tiene...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Comisión Europea y los Jefes de las Agencias de Medicamentos, a través del Grupo Directivo Ejecutivo sobre...
El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, ha aprobado la financiación en España de Benlysta (belimumab) como tratamiento para la nefritis...
La Comisión Europea ha informado este lunes del envío de un pliego de cargos a la farmacéutica Teva por «abusar de su posición dominante en el mercado para poner...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha advertido de que el uso prolongado de los fármacos que combinan ibuprofeno y codeína, indicados para tratar...
La Agencia Europea de Medicamento «estudia la posibilidad de un cambio en la dosificación de la vacuna de la viruela del mono para el ahorro de dosis ante su escasez»,...
La última edición del estudio OncoIndex, desarrollado por la Fundación Alivia, advierte que de los fármacos oncológicos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), solo el 61% está...
Para Carlos Rus, presidente de la Alianza de la Sanidad Privada Española (ASPE), existe una discriminación en el sector privado para acceder al primer medicamento autorizado -provisionalmente- por la...
La evaluación (adicional) de los medicamentos huérfanos que se emplean para tratar a personas con enfermedades raras está retrasando el acceso a la innovación para los pacientes españoles. Esta...
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha concluido que...
La Comisión Europea ha otorgado la autorización de comercialización a Daridorexant (cuyo nombre comercial es QUVIVIQ®) para el tratamiento de pacientes adultos con insomnio crónico, caracterizado por una dificultad...
La futura Estrategia Farmacéutica Europea, presentada a finales del año pasado por la Comisión Europea y aún en fase de desarrollo, puede ser la mejor oportunidad para que la...
La innovación biomédica y el compromiso de las compañías farmacéuticas con la investigación de nuevos medicamentos avanza de manera imparable a pesar de la pandemia. Como muestra el último...
En enero se creó formalmente ECRAID, la Alianza Europea para la Investigación Clínica sobre Enfermedades Infecciosas. La organización da ahora sus primeros pasos como entidad independiente y sin ánimo...
Pacientes y expertos en cáncer de mama han reclamado que las nuevas técnicas diagnósticas y tratamientos contra su enfermedad estén disponibles en todos los lugares de España, independientemente del...
El nuevo Sistema de Información de Ensayos Clínicos (CTIS, por sus siglas en inglés) autorizado por la Comisión Europea, que centraliza procesos con el objetivo de agilizar estos estudios...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral ‘Paxlovid’ (PF-07321332 / ritonavir), de la compañía farmacéutica...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la concesión de una autorización de comercialización condicional para «Nuvaxovid», la vacuna contra la COVID-19 de...
Ronapreve, desarrollado conjuntamente por Roche y Regeneron, es una opción terapéutica y profiláctica frente al Covid, combinación de dos anticuerpos monoclonales, «casirivimab» e «imdevimab». El medicamento ha sido presentado...
La Asociación Española de Pediatría recomienda la vacunación frente al SARS-CoV-2 en niños de 5 a 11 años, desde del derecho de la protección individual frente a esta enfermedad...
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha decidido, en una...
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta para la retirada de dos lotes de cápsulas duras de Omeprezol Teva Group del mercado. El...
La investigadora del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Margarita del Val, se ha pronunciado sobre la polémica generada alrededor de la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca...
La polémica en torno a la vacuna de AstraZeneca ha alcanzado un punto crítico esta tarde tras encontrar la Agencia Europea del Medicamento una «posible relación» con los casos...
Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de las vacunas de la Agencia Europea del Medicamento, ha confirmado «un vínculo» entre la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus y las...