La industria farmacéutica lamenta las «trabas al acceso» a terapias contra el cáncer y pide soluciones

El informe anual sobre los indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa (W.A.I.T. Indicator), elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que el tiempo medio que transcurre desde que un nuevo medicamento es aprobado por las autoridades europeas hasta que está disponible para su uso en España es ya de 517 días, más de 17 meses de demora. Una situación alarmante, la que se describe y que para miles de enfermos, causa impotencia al ver como países vecinos como Alemania disponen casi del cien por cien de las nuevas e innovadoras terapias como por ejemplo contra el cáncer.

Al paso de esta situación, ha salido la industria farmacéutica, al señalar que «se están autorizando en Europa numerosas combinaciones de fármacos que suponen una potenciación en la eficacia frente a la enfermedad y no están llegando». La directora del Departamento de Acceso de la patronal de la industria farmacéutica en España (Farmaindustria), Isabel Pineros, asegura que «esto supone que tengamos pacientes que podrían tener un mejor abordaje de la enfermedad. Necesitamos que, desde la administración, se establezcan criterios claros que permitan su financiación y puedan llegar sin demora a los pacientes».

En este sentido, ha lamentado las «trabas de acceso» a las terapias combinadas contra el cáncer, por lo que ha pedido «criterios claros» para su financiación.

Se duplicarán las terapias contra el cáncer

En los próximos cinco años se duplicará la presencia de terapias combinadas contra el cáncer, con 68 autorizaciones previstas, según un informe de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) con el título Acceso a las terapias combinadas oncológicas en Europa: retos y soluciones actuales.

Estos tratamientos se componen de dos o más medicamentos que se administran conjuntamente y muchas veces incluyen fármacos ya autorizados para otras indicaciones e incluso libres de patente. En ocasiones, pueden estar contenidas en un único medicamento, pero el mayor número de las que en la actualidad se autorizan son de medicamentos independientes, en las que se buscan diferentes mecanismos de acción y, por tanto, multiplicar su efecto frente al cáncer.

La importancia de estas terapias combinadas en el tratamiento del cáncer, unidas a las peculiaridades que presentan, van a provocar, de acuerdo con este informe, que pasen de ser aproximadamente el 10 al 20 por ciento de las nuevas autorizaciones.Las terapias combinadas son, de hecho, una de las principales innovaciones terapéuticas que tendrán mayor impacto en 2024 (y que ya lo están teniendo), como recoge el Panorama de innovaciones en curso de Efpia, publicado en agosto de 2022.

Sin embargo, estas terapias están quedándose «rezagadas», advierte Efpia, en las decisiones de precio y reembolso nacionales. «Si no se adoptan nuevas medidas, se prevé que aumenten las limitaciones en la disponibilidad de tratamientos y sus consecuencias para los pacientes. Si este reto persiste, los fabricantes podrían verse desincentivados a invertir en el desarrollo de terapias combinadas, lo que limitaría el potencial de futuras investigaciones», recoge el informe.

Soluciones

La representante de Farmaindustria ha explicado cómo la combinación de terapias ha llegado con fuerza estos últimos años: «Hasta hace poco hablábamos sobre estos tratamientos como la oncología del futuro, pero ya están encima de la mesa. Se ha conseguido avanzar en investigación y ahora es necesario hacerlo financiable».

«Cuando hablamos de cáncer, no hablamos de una única enfermedad, por eso muchas veces tendemos a comparar casos o a pensar que debe existir un único tratamiento para todos los pacientes. Tal como avanza la investigación, conforme se conocen las alteraciones, van a determinar una evolución diferente. Y, por ello, necesita un abordaje distinto», ha detallado Pineros.

Por ello, la portavoz de Farmaindustria incide en la necesidad de buscar soluciones para las terapias combinadas: «Una de las opciones que podrían plantearse es que se establezca unas condiciones de precio y reembolso por indicación, en lugar de por medicamento, como es actualmente. Esta sería la mejor manera de conseguir la financiación de los medicamentos cuando se van a utilizar en monoterapia y también en las indicaciones en las que se necesiten combinarse con otros».

«Existe una clara necesidad social de desarrollar marcos de evaluación y fijación de precios para las terapias combinadas, con el fin de garantizar que los pacientes tengan acceso a ellas en el momento oportuno», reza el informe.El objetivo, como incide Pineros, es «garantizar que los pacientes que lo necesiten puedan acceder a estas terapias y para ello buscar, junto a todos los agentes implicados, las soluciones con distintos enfoques y la voluntad necesaria, como ha mostrado la industria farmacéutica»