Madrid salva la pierna de un niño con tumor óseo complejo gracias a una técnica innovadora

La sanidad pública madrileña ha salvado la pierna de un niño de siete años con un osteosarcoma gracias a una tibia de donante adulto y al uso de tecnología 3D, navegación por infrarrojos y realidad mixta. La intervención ha sido realizada por profesionales de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud (CSUR) del Hospital público Gregorio Marañón para tratar sarcomas en población infantil y adulta, que ha permitido preservar la extremidad del paciente, que evoluciona favorablemente y continuará con su tratamiento oncológico.

El menor llegó al complejo tras ser operado por una fractura que finalmente resultó ser un sarcoma óseo. Tenía dos clavos intramedulares, cuya retirada suponía un riesgo de diseminación tumoral, por lo que los cirujanos optaron por una estrategia de rescate para conservar el miembro inferior. El procedimiento se llevó a cabo en un quirófano híbrido para garantizar la máxima precisión y seguridad. El resultado fue la extirpación completa del tumor y la reconstrucción del fémur mediante un injerto de tibia de donante adulto procedente del Banco de Huesos del propio Hospital.

Esta cirugía de gran complejidad fue previamente ensayada por la Unidad de Planificación Avanzada y Manufactura 3D del Gregorio Marañón, con un gemelo digital (biomodelo virtual del fémur) del paciente. Gracias a este avance, los facultativos diseñaron guías de corte personalizadas para retirar los clavos y extirpar el tumor con márgenes seguros, evitando manipular zonas sanas del hueso. De esta manera, se anticiparon riesgos, se mejoró la coordinación de los profesionales y se optimizaron los tiempos de ejecución de la intervención.

El sarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los huesos, especialmente en niños y adolescentes, que provoca que sus células crezcan de forma descontrolada, debilitándolos y puede causar dolor, inflamación o fracturas.

Osteosarcoma

El osteosarcoma es un tipo de cáncer óseo maligno poco frecuente que se origina en las células que forman el hueso. Afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes, y suele aparecer en los huesos largos, como el fémur, la tibia o el húmero, especialmente cerca de las articulaciones. Se caracteriza por un crecimiento rápido y agresivo, que puede provocar dolor, inflamación, fracturas y limitación del movimiento, y su tratamiento suele combinar cirugía y quimioterapia.