Europa aprueba la vacunación con Pfizer en adolescentes de entre 12 y 15 años

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Diego Buenosvinos
  • Diego Buenosvinos
  • Especialista en periodismo de Salud en OKDIARIO; responsable de Comunicación y Prensa en el Colegio de Enfermería de León. Antes, redactor jefe en la Crónica el Mundo de León y colaborador en Onda Cero. Distinguido con la medalla de oro de la Diputación de León por la información y dedicación a la provincia y autor de libros como 'El arte de cuidar'.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado poder extender el uso de su vacuna Pfzer/BioNTech a los adolescentes de entre 12 y 15 años. Una noticia esperada, ya que Europa confiaba poder utilizarla como ya lo están haciendo otros países. De esta forma, se acelerará aún más la vacunación después de verificar la (EMA) que el suero es totalmente «serguro». Precisamente la compañía farmacéutica probó su fórmula en 2.260 adolescentes para testar en ellos la fórmula. Esta comprobación dio resultados positivos y alentadores ya que prácticamente el 100% de ellos consiguió la ansiada respuesta inmunológica.

En una rueda de prensa, Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunas, confirmó esta “indicación pediátrica” acordada hoy en una reunión extraordinaria del comité de fármacos de uso humano (CHMP), que ha concluido que la vacuna es “segura” y eficaz en niños de esa franja de edad.

No obstante, la decisión de usarla dependerá de cada uno de los países de la Unión Europea sí usarla en está población, según ha explicado el jefe de Estrategia de Vacunas y Amenazas Biológicas para la Salud, Marco Cavaleri. «Los Estados Miembros tendrán que decidir si utilizarla y cuándo utilizarla la protección de una vacuna segura y eficaz para la población más joven; es un paso importante en la lucha contra el pesar», ha explicado.

La vacuna seguirá las mismas pautas de administración que para los adultos, lo que significa que se requieren dos dosis y deben administrarse con un intervalo de al menos tres semanas.

Se recomienda inyectar la segunda dosis con AstraZeneca

Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamento aseguró que mantiene su recomendación de inyectar una segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a quienes recibieron una primera sin mostrar efectos adversos de coagulación sanguínea porque no hay evidencias de que la segunda inyección aumente el riesgo de desarrollar trombocitopenia con respecto a la primera dosis.

En España, las comunidades autonómicas dan la opción de elegir entre este combinado o el preparado de Pfizer,  para la segunda dosis, y los datos muestran que claramente los ciudadanos escogen AstraZeneca para cubrir su vacunación. Sanidad anuncia la llegada de cerca de 4,6 millones de vacunas la próxima semana

Sanidad anuncia la llegada de cerca de 4,6 millones de vacunas la próxima semana

Desde el Ministerio de Sanidad se ha informado también que se recibirán cerca de 4,6 millones de vacunas contra el Covid-19 la próxima semana. De esta manera se podrá acrecentar el ritmo de vacunación. En este sentido, los datos reflejan que se han administrado hasta este momento más de 25,7 millones de dosis. Un total de 17,5 millones de personas cuentan con, al menos una dosis, lo que supone casi el 40% de la población; 8,6 millones de personas cuentan ya con la pauta completa, lo que supone cerca del 20% del total.

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