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Economía
PharmaMar

PharmaMar vuela en bolsa tras los resultados «positivos» del fármaco Zepzelca para el cáncer de pulmón

Los títulos de la compañía farmacéutica subían un 28,27%, hasta intercambiarse a un precio unitario de 63,8 euros

  • Alicia Bonilla
  • Periodista especializada en Economía. Graduada en periodismo por la Universidad Complutense de Madrid.

PharmaMar volaba un 28% en el Mercado Continuo cercanas las 17.00 horas de este martes, después de haber anunciado resultados «positivos» y estadísticamente «significativos» en el ensayo de la tercera fase que evalúa el fármaco zepzelca -lurbinectedina- en combinación con atezolizumab para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento, según ha informado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

De esta forma, los títulos de la compañía farmacéutica subían un 28,27%, hasta intercambiarse a un precio unitario de 63,8 euros, lo que le llevaba a rozar máximos de febrero de 2023.

PharmaMar y su nuevo tratamiento

En concreto, PharmaMar y su socio Jazz han avanzado este martes estas conclusiones sobre el tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado.

La combinación de lurbinectedina y atezolizumab ha demostrado una mejora, estadísticamente «significativa», de los objetivos primarios de supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) y supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés), según la evaluación del comité de revisión independiente (IRF, por sus siglas en inglés), comparado con el tratamiento de atezolizumab en monoterapia.

La compañía también ha indicado que los datos preliminares de seguridad del ensayo en curso son «coherentes» con los perfiles de seguridad conocidos de lurbinectedina y atezolizumab, sin que se observaran nuevas señales de seguridad en el brazo de la combinación.

De este modo, Jazz y Roche tienen previsto presentar estos datos en un futuro congreso médico, al tiempo que PharmaMar presentará la solicitud de autorización de comercialización (MAA) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) en el primer semestre de 2025 para solicitar la aprobación en la Unión Europea (UE).