Reino Unido autoriza un tratamiento contra el cáncer de una sola inyección: ¿cuándo llegará a España?

• Diego Buenosvinos
• Especialista en periodismo de Salud en OKDIARIO; responsable de Comunicación y Prensa en el Colegio de Enfermería de León. Antes, redactor jefe en la Crónica el Mundo de León y colaborador en Onda Cero. Distinguido con la medalla de oro de la Diputación de León por la información y dedicación a la provincia y autor de libros como 'El arte de cuidar'.
• • 30/08/2023 11:54
  • Actualizado: 30/08/2023 12:05

La carrera contra el cáncer no cesa y los laboratorios trabajan para conseguir mejores tratamientos y una posible cura en los próximos años. Sin embargo, por el momento se está avanzando de manera importante en el diseño de nuevos medicamentos que tengan menos efectos secundarios y una mayor efectividad que los actuales. Este es el caso de la nueva inyección que se administra en minutos y que se denomina Atezolizumab. Ha sido fabricado por el laboratorio Genentech, una empresa de Roche y cuyo fármaco permite al propio sistema inmunológico buscar y destruir células cancerosas.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) británica ha dado así el visto bueno al primer tratamiento en el mundo que rebajará los tiempos de administración intravenosa por goteo en vena al paciente. A través de una sola inyección subcutánea se dosificará en no más de siete minutos un tratamiento que hasta ahora duraba entre 30 y 60 minutos su administración.

El oncólogo Alexander Martin ha explicado que «con esta aprobación de La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios no sólo nos permitirá ofrecer una atención cómoda y más rápida a nuestros pacientes, sino que también permitirá a nuestros equipos tratar a más pacientes a lo largo del día, ofreciendo más servicio y calidad a todos».

El tratamiento que Reino Unido ha aprobado tratará una variedad importante de cánceres como pulmón, mama, hígado y vejiga.

En el caso de España, este fármaco aún no está disponible y deberá ser la Agencia Europea del Medicamento quien lo autorice. Más tarde, cada país deberá estudiar a través de su Sistema Nacional de Salud si lo incorpora a su cartera de medicamentos o no. En los últimos años, son cada vez más las voces críticas desde asociaciones de pacientes y sanitarios quienes exigen que en nuestro país se dispongan de todos los medicamentos contra el cáncer que la UE aprueba. Sin embargo, hasta el momento sólo se dispone del 59% de los mismos.

Inyección subcutánea de Roche para el cáncer de mama en España

El Sistema Nacional de Salud dio luz verde el pasado mes de mayo a la financiación de una combinación de medicamentos con dosis fija para el tratamiento de uno de los tumores de mama más agresivos y que afecta de manera destacada a mujeres jóvenes. Será administrada mediante inyección subcutánea (SC) y tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico. El cáncer de mama HER2 positivo es una forma particularmente agresiva de la enfermedad que afecta aproximadamente al 20% de las pacientes. Hasta ahora, este tratamiento se administraba por vía intravenosa, y requería horas, frente a los minutos que representa la vía SC, manteniendo la misma eficacia.

La doctora Beatriz Pérez Sanz, directora médico de Roche Farma España, explicó esta aprobación representaba un importante paso adelante en el tratamiento de este tipo de cáncer de mama. «La innovación que aporta permite reducir significativamente el tiempo que las personas pasan recibiendo la terapia estándar con pertuzumab y trastuzumab, contribuyendo potencialmente a minimizar el impacto que el tratamiento tiene en su vida diaria».