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¿Por qué el gen letal de Huntington tarda tanto en causar daño?

Síntomas típicos de la enfermedad: movimientos involuntarios, deterioro cognitivo y cambios de comportamiento

La enfermedad de Huntington es una condición neurológica devastadora, conocida por ser hereditaria y mortal. Este trastorno, causado por un gen defectuoso en el cromosoma 4, afecta a millones de personas en todo el mundo, pero lo más intrigante es su lento progreso: los síntomas suelen aparecer entre los 30 y 50 años, mucho después de que el daño genético ya esté presente. ¿Qué es lo que retrasa su manifestación?

La enfermedad de Huntington es causada por una mutación en el gen HTT, que codifica la proteína huntingtina. Esta mutación provoca una expansión anormal de repeticiones del trinucleótido CAG, que genera una versión alterada y tóxica de la proteína. Con el tiempo, esta huntingtina defectuosa se acumula en las neuronas, formando agregados que interfieren con su función normal.

Sin embargo, los estudios han revelado que esta acumulación no ocurre de la noche a la mañana. En las primeras etapas de la vida, los mecanismos celulares de limpieza, como la autofagia y los proteasomas, logran controlar los niveles de proteína defectuosa. Pero con el paso de las décadas, estas defensas comienzan a fallar, lo que permite que los agregados se acumulen y dañen las células nerviosas. Y es que, como se publica en Nature, una mutación en las neuronas crece durante décadas antes de alcanzar un límite mortal

Factores protectores

Un factor clave en el retraso de los síntomas es la resiliencia inicial del cerebro. Durante las primeras etapas de la vida, las neuronas cuentan con una capacidad impresionante para compensar el daño. Los científicos han identificado varios factores que contribuyen a esta resistencia:

Con el envejecimiento, estos sistemas comienzan a deteriorarse, dejando al cerebro vulnerable a los efectos acumulativos de la huntingtina mutada.

Envejecimiento

El envejecimiento actúa como un catalizador en la enfermedad de Huntington. Estudios recientes han mostrado que los cambios en las mitocondrias, los orgánulos responsables de producir energía en las células, desempeñan un papel fundamental. Con el tiempo, la huntingtina mutada daña las mitocondrias, lo que lleva a una disminución en la energía disponible para las neuronas y a un aumento del estrés oxidativo.

Además, la inflamación crónica en el cerebro, provocada por la respuesta inmunitaria activada por la proteína mutada, acelera la muerte celular. Este proceso es gradual, pero se intensifica con los años, culminando en los síntomas típicos de la enfermedad: movimientos involuntarios, deterioro cognitivo y cambios de comportamiento.

Implicaciones para el tratamiento

Comprender por qué el gen letal de Huntington tarda tanto en causar daño abre nuevas posibilidades para el desarrollo de tratamientos. Los investigadores están explorando terapias que refuercen los sistemas de defensa celular en las primeras etapas de la vida, con el objetivo de retrasar aún más la aparición de los síntomas.

Mirando hacia el futuro

Aunque la enfermedad de Huntington sigue siendo incurable, los avances en la comprensión de su progresión lenta han renovado la esperanza en la comunidad científica y en las familias afectadas. Cada descubrimiento acerca de los mecanismos celulares y los factores que retrasan su manifestación nos acerca más a desarrollar estrategias que puedan prolongar la vida y mejorar la calidad de las personas con esta condición.

Con investigación constante y colaboraciones globales, la pregunta ya no es si podremos detener la enfermedad de Huntington, sino cuándo.