Descartan que usar Ozempic influya en el riesgo de enfermedad ocular degenerativa

Los nuevos medicamentos para el control de la diabetes y la obesidad, conocidos también como fármacos ‘de tipo Ozempic’, o agonistas de GLP-1, se han asociado a una reducción del riesgo de desarrollar diferentes enfermedades cardiovasculares y renales, entre otras. Ahora, un estudio llevado a cabo por expertos de la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, Estados Unidos), indica que ninguno de ellos afecta de forma significativa al riesgo de desarrollar degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en su forma más agresiva (DMAE neovascular), ni para bien ni para mal. Los resultados de su investigación se han dado a conocer en la revista científica Ophthalmology.

La DMAE es un trastorno que se presenta cuando al ir cumpliendo años se deteriora la mácula, una parte de la retina que controla la visión frontal. Es una condición relativamente frecuente, y una de las principales causas de pérdida de visión en personas de edad avanzada. Aunque no causa ceguera total, la DMAE puede hacer que sea más difícil el día a día (leer, cocinar, conducir o realizar tareas del hogar).

Cindy Cai, investigadora principal y profesora de oftalmología en la Universidad Johns Hopkins, ha explicado que el estudio se había diseñado para resolver la duda sobre si estos medicamentos reducen el riesgo de DMAE o no después de la publicación de otros trabajos con resultados dispares: «Antes de nuestro estudio, los GLP-1 se habían presentado como terapias que pueden reducir -y también aumentar- el riesgo de DMAE, queríamos resolver la falta de acuerdo con este trabajo».

Para lograrlo, analizaron los datos de una base de historias clínicas de las cuales se habían eliminado los nombres para proteger la privacidad de los pacientes. Incluían información recopilada entre diciembre de 2017 y diciembre de 2024 por una red internacional de colaboración que cuenta con resultados de salud de diversas especialidades.

Personas que nunca habían tomado estos fármacos

De ella extrajeron la información de adultos con diabetes tipo 2 a los que se había recetado semaglutida, dulaglutida, exenatida, empagliflozina, sitagliptina o glipizida por primera vez. Eran personas que no habían sido tratadas con este tipo de fármacos al menos durante el año previo al comienzo del estudio, y que los recibían como complemento de la metformina, un medicamento muy usado para el control de la glucosa en personas con diabetes tipo 2. «Incluimos diversos agonistas de GLP-1 para mostrar que nuestro análisis no se limitaba a un único medicamento», explica la investigadora.

El equipo de Cai llevó a cabo dos tipos de análisis matemáticos para calcular las tasas de DMAE diagnosticadas entre los individuos incluidos en el estudio, además de compararlos con un grupo de control que no tomaba ninguna de esas terapias, pero cuyo estado de salud era similar. En un primer análisis, vieron que el riesgo de desarrollar la enfermedad era muy parecido entre las personas que tomaban cualquiera de los nuevos medicamentos, así como entre pacientes que tomaban fármacos de otro tipo. Al compararlos con el grupo de control, observaron que su índice de riesgo era también prácticamente idéntico.

Aunque parece que estos datos resuelven la incógnita inicial, la autora ha querido matizar que sus hallazgos no podrían aplicarse a otro tipo de personas, como los pacientes que toman agonistas de GLP-1 para perder peso, pero no padecen diabetes.