Cristina Sandín: «Un diagnóstico temprano es la única vía de cura hoy en día de un cáncer de páncreas»

El 17 de noviembre se celebra el Día Mundial del Cáncer de Páncreas, enfermedad que en 2022 dejará más de 9.250 personas diagnosticadas, de las cuales, más del 90% fallecerá en los próximos 5 años con los tratamientos que disponemos en la actualidad.

Según datos de la American Society Of Clinical Oncology se estima que este año se diagnostica cáncer de páncreas a 60,430 adultos (31,950 hombres y 28,480 mujeres) en los Estados Unidos. La enfermedad representa aproximadamente el 3% de todos los cánceres. El cáncer de páncreas es el octavo cáncer más frecuente en las mujeres y el décimo tipo de cáncer más frecuente en los hombres. Las tasas de incidencia del cáncer de páncreas han aumentado alrededor de un 1% cada año desde 2000.

OKSALUD ha entrevistado con este motivo a la presidente de la Asociación Cáncer de Páncreas (ANCAPAN), Cristina Sandín. Se trata de la única asociación de pacientes española dedicada exclusivamente a esta enfermedad, creada para promover actividades que incentiven la investigación en el cáncer de páncreas que permita elevar las tasas de supervivencia y calidad de vida de estos pacientes.

Además, busca informar y apoyar a las personas con esta enfermedad y a sus familiares, y fomentar e incentivar programas de prevención primaria y secundaria que favorezcan el diagnóstico temprano de este tipo de tumor. Es una puerta abierta a pacientes, familiares y cuidadores de enfermos, médicos, investigadores, nutricionistas, psicólogos y todos aquellos relacionados con esta enfermedad.

PREGUNTA.- ¿Cuál ha sido la trayectoria de la asociación desde sus inicios?

RESPUESTA.- La asociación fue registrada en noviembre 2014 y presentada a la prensa en febrero de 2015. Desde sus inicios, se ha propuesto generar concienciación y romper el silencio y el desconocimiento que rodea a esta enfermedad. Además, queremos lograr mayor inversión en la investigación, porque estamos seguros de que, a mayor inversión en investigación, mayor supervivencia.

Es necesaria la investigación para conseguir mejores vías de tratamiento y diagnóstico. En tercer lugar, tenemos que informar sobre los signos y síntomas de la enfermedad para intentar conseguir un diagnóstico temprano, en el momento que el tumor sea operable, única vía de cura hoy en día.

También tenemos entre los objetivos el ayudar y apoyar a los pacientes con información y apoyo en alimentación, apoyo psicológico, ayuda para encontrar los ensayos clínicos más adecuados. Y, finalmente, conseguir tratamientos coordinados y adecuados en todo el territorio nacional.

P.- ¿Cómo surge crear la asociación?

R.- La Asociación Cáncer de Páncreas es la única asociación española dedicada exclusivamente a este tumor. Nace en 2015 de la experiencia de dos pacientes en tratamiento por este cáncer y de su empeño por conseguir que el diagnóstico de esta enfermedad deje de ser una sentencia y se convierta en una batalla por la vida, con un margen mayor del 5% de supervivencia a los cinco años del diagnóstico. Ambas pacientes fallecieron en 2015.
En la actualidad la asociación está formada por familiares de pacientes y amigos que seguimos con su labor.

P.- ¿Cuál es la situación de los pacientes que acuden a vosotros?

R.- En general los pacientes que acuden a nosotros están confusos y muy necesitados de información y apoyo. En algunos casos porque desean acudir a ensayos clínicos y no saben cómo conseguirlo, porque tienen dudas sobre su alimentación o porque les interesa acercarse a otros que, al igual que ellos, están sufriendo esta enfermedad.

Nosotros les proporcionamos toda esta información y les facilitamos conocerse y ayudarse entre ellos a través de los encuentros virtuales de pacientes que celebramos todos los meses.

P.- ¿Trabajan también con las familias? ¿De qué modo?

R.- Igual que a los pacientes, a las familias les ofrecemos todo tipo de información sobre cómo pueden apoyar y ayudar a los pacientes y a ellos mismos. También tenemos encuentros virtuales de familiares de pacientes una vez al mes y les asesoramos en todas las dudas que le puedan surgir.
Nuestra guía de alimentación y calidad de vida es un ‘manual de vida’ para pacientes y familiares que les ayuda mucho a entender y llevar la enfermedad.

P.- ¿Qué acciones de divulgación se realizan desde la asociación?

R.- Para conseguir nuestros objetivos hemos desarrollado diferentes campañas de concienciación a lo largo de los años.
Para conseguir fondos realizamos La Carrera de las Ciudades contra el cáncer de páncreas. El 100% de la recaudación de esta carrera va destinado a la investigación del cáncer de páncreas. Este año se celebra la 8ª edición de la carrera.

Con los fondos conseguidos en la carrera y donaciones privadas damos las becas Carmen Delgado – Miguel Pérez Mateo a la investigación básica y clínica del cáncer de páncreas. Vamos por la 7ª edición y hemos entregado 12 becas, dotadas con más de 730.000 euros.

P.- Logros del 2022 y retos para el 2023

R.- En 2022 entregamos dos becas de de 40.000 euros cada una a los doctores:

• Beca clínica: Dr. Óscar Pozo del Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques.
• Beca Básica: Justo P. Castaño Fuentes de la Universidad de Córdoba.
  Hemos vuelto a ‘La carrera de las ciudades contra el cáncer de páncreas’ presencial en cinco ciudades: Murcia, Alicante, Madrid, Tarragona y Vilamartín de Valdeorras (Orense), y en su modalidad virtual, y nos proponemos conseguir recuperar los niveles de participación previos a la pandemia.En 2022 hemos tenido una comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Consumo del Congreso de los Diputados junto con AESPANC y AEG y nos proponemos en el 2023 conseguir un proyecto no de ley que permita mejorar la financiación de investigación y cuidados contra esta enfermedad.