Muere Indi Gregory, la bebé con una enfermedad incurable tras ser desconectada del soporte vital
talia concede la nacionalidad a Indi Gregory para evitar su muerte en Reino Unido
La pequeña tenía una patología mitocondrial considerada incurable
Indi Gregory, la niña británica que llevaba luchando meses contra una rara patología mitocondrial, ha muerto esta madrugada tras ser desconectada del soporte vital que la mantenía con vida en los últimos meses. Tiempo en el que sus padres, Dean Gregory y Claire Staniforth, han luchado contra las autoridades británicas porque desde hace semanas que habían advertido que la debían desconectar por el estado de gravedad en el que se encontraba y no poderse hacer nada más por salvar su vida.
Sin embargo, gracias al Gobierno de Italia, que la concedió la nacionalidad exprés en un día, la pudieron trasladar al hospital Gemelli de Roma, conocido por ser el centro hospitalario de referencia del Papa, para ser atendida en la unidad de paliativos y mantenerla horas más con soporte vital, ante el rechazo de los tribunales británicos. El Hospital de Nottingham y los tribunales, afirmaron que era «inútil y doloroso» mantener a la pequeña en esa situación debido a que los servicios médicos nada podían hacer ya por salvar su vida.
El padre, Dean Gregory, acudió al Tribunal Superior de Reino Unido y el Tribunal Europeo de Derechos Humanos con la pretensión de conseguir que la pequeña Indi continuara recibiendo el tratamiento médico, pero sin éxito.
La primera ministra italiana, Georgia Meloni, ha señalado a través de las redes sociales que su Gobierno hizo «todo lo que pudo» porque la pequeña tuviera tratamiento y continuara con vida. «Buen viaje pequeña Indi», dejó escrito.
Abbiamo fatto tutto quello che potevamo, tutto il possibile. Purtroppo non è bastato.
Buon viaggio piccola Indi. pic.twitter.com/io7scfTf3O— Giorgia Meloni (@GiorgiaMeloni) November 13, 2023
Lo último en Actualidad
-
Los médicos de Ceuta se hartan de Mónica García y convocan una huelga el 24 de septiembre
-
El Hospital Niño Jesús crea con Unoentrecienmil la primera Unidad de Investigación Integral de Leucemia Infantil
-
La trampa de esperar al próximo brote: por qué cuidar la piel atópica cuando parece estar bien
-
La miopía infantil se triplica entre los 8 y 12 años: «Es posible anticiparse»
-
La migraña que nadie ve: el 50% de las personas sienten que su entorno no la considera una enfermedad
Últimas noticias
-
Jornada 6 de la Liga: resumen de todos los partidos
-
Nos invaden y, encima, les prestamos un castillo
-
KPMG urge a actualizar la TUR del gas para evitar distorsiones en el mercado y garantizar su sostenibilidad
-
El CTA se olvida de explicar el penalti a Lamine Yamal y reconoce el error de no pitar el de Raúl García en el Osasuna-Espanyol
-
El desgarrador vídeo de la hermana de la estudiante española asesinada en México: «Esto no puede quedar así»