Unzué: «Ficho por un equipo modesto pero muy comprometido: el de los pacientes de ELA»

Juan Carlos Unzué compareció en rueda de prensa para anunciar que sufre ELA. El ex entrenador del Celta o Girona agradeció a todos los asistentes y mostró sus ganas de luchar contra la enfermedad, además de anunciar que participará activamente en la ayuda a las familias afectadas por la esclerosis lateral amiotrófica.

Además de a su familia y a sus amigos, por los que estuvo arropado, también tuvo palabras de agradecimiento para Josep María Bartomeu, que facilitó el auditorio del Barcelona, y a todos los periodistas asistentes. «Os he convocado a todos porque quiero hacer público mi estado de salud. En febrero, la doctora Povedano, confirmó el diagnóstico que el pasado verano ya me habían dado», explicó Juan Carlos Unzué.

«Padezco esclerosis lateral ameotrófica, más conocida como ELA», dijo Juan Carlos Unzué. «Está afectando a mis extremidades, a los brazos, manos y piernas de forma simétrica», añadió. «Es una enfermedad que no tiene tratamiento y no tiene cura, excepto unas pastillas que tomo desde el principio del diagnóstico y, que a la mayoría de los pacientes, nos ayuda a ralentizar la progresión de la propia enfermedad», explicó.

«Lo hago público por dos motivos muy claros. La mayoría de mis amigos y conocidos a los cuales no les he podido transmitir cara a cara mi estado de salud, se enteren a través de escucharme. Os puedo asegurar a todos que lo llevo bien, que estoy fuerte mentalmente para convivir con esta difícil enfermedad y me siento un auténtico privilegiado por lo que la vida me ha dado hasta este momento», dijo Unzué. El ex portero del Barcelona explicó que quiere dar visibilidad a la ELA y enfermedades parecidas, ya que no entienden ni de «países, ideologías ni estatus sociales».

«El segundo motivo es que, tras ver la poca visibilidad que tiene la ELA en el país, las grandes dificultades de la mayoría de los pacientes que tienen para vivir dignamente y la falta de recursos que hay en nuestro país, mi objetivo ahora ya no es entrenar a un equipo», continuó. «Mi etapa como entrenador ha terminado. Voy a firmar por un equipo modesto pero muy comprometido: el de los pacientes de la ELA», comentó Unzué.

«Voy a tener muchos compañeros y compañeras. Os quiero informar que somos unos 4.000 en este país y desgraciadamente el mercado de fichaje tiene mucho movimiento. Cada día se suman unas tres personas y, lamentablemente también perdemos unas tres cada día», agregó. «Algunos de estos 4.000 han sido en los últimos meses para mí, referentes», confesó. «He encontrado que verdaderamente han estado muy cerca de mí sin ellos saberlo. José Robles, Jordi, Jorge Murillo, Carlos Matallanas… son algunos de los que han sido referentes», anunció.

«La vida merece la pena»

«Intentaré, con la Fundación Luzón, de ayudar a los compañeros de equipo, especialmente en mejorar su calidad de vida y trataremos de crear retos y eventos para que nos ayuden a conseguir recursos económicos para la investigación y para el descubrimiento de un tratamiento que pare esta enfermedad, o la frene, y, ojalá, encontremos una solución que la cure», dijo Unzué.

Acerca de estos referentes, Juan Carlos Unzué explica las lecciones que ha sacado de ellos. «La gran capacidad del ser humano para adaptarnos y superar ciertas situaciones. Ellos tienen muchísimas ganas de seguir viviendo y disfrutando a pesar de las dificultades», explicó. «La vida merece la pena, incluso, cuando las cosas parecen que se están derrumbando. Que seamos capaces de valorar lo esencial, ¿y sabéis que es lo esencial? es tener el privilegio de habernos despertado esta mañana», dijo.

«El día 21 de junio es el día Mundial de la ELA, toda la comunidad está invitando a clubes deportivos, ayuntamientos, empresas… para iluminar sus edificios de color verde para conseguir esa visibilidad que no tiene en nuestro país», añadió Unzué.