El científico que creó vida artificial en su laboratorio Craig Venter

• Francisco María
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• • 02/02/2024 09:00
  • Actualizado: 02/02/2024 09:00

El Proyecto Genoma Humano fue un hito revolucionario en la genética. Su objetivo principal era descifrar la totalidad de la información genética codificada en el ADN humano, marcando un antes y un después en la investigación genética.

Detrás de este ambicioso proyecto estuvo un brillante científico: Craig Venter. Además de su impresionante contribución a la genómica, Venter se destacó en el campo de la biología sintética.

Su papel fue decisivo en la creación de la primera célula sintética y demostró que era posible construir organismos vivos desde cero. Estos avances revolucionaron no solo la investigación científica, sino también el desarrollo de biocombustibles, vacunas y otras aplicaciones con implicaciones profundas para la sociedad.

¿Quién es Craig Venter?

Craig Venter nació el 14 de octubre de 1946 en Salt Lake City, Utah (Estados Unidos). La pasión por la investigación científica se manifestó desde su juventud, cuando inició su camino educativo en el College of San Mateo.

Después de completar sus estudios en el College, Venter continuó su búsqueda intelectual en la Universidad de California en San Diego. Allí, perfeccionó sus conocimientos en bioquímica y biología molecular, profundizando en los procesos celulares y la codificación genética.

A lo largo de su destacada carrera, Craig Venter ha alcanzado múltiples hitos. Un logro fundamental fue su papel clave en la secuenciación del primer genoma completo de un organismo de vida libre: la bacteria Haemophilus influenzae, en 1995.

Este hito marcó un cambio importante en la genómica y abrió nuevas perspectivas para comprender la información genética y su impacto en la salud humana.

El Proyecto Genoma Humano

Tras el objetivo de desentrañar el genoma humano, se generó una feroz competencia entre dos equipos de investigadores: uno liderado por J. Craig Venter y otro respaldado por un consorcio internacional financiado con fondos públicos. La situación se convirtió no solo en un desafío científico, sino también en una carrera contrarreloj.

El consorcio internacional adoptó un enfoque metódico y colaborativo, mientras que J. Craig Venter, eligió un camino más disruptivo y rápido. Venter empleó la secuenciación shotgun del genoma completo, una técnica más rápida y económica.

Este método consiste en dividir aleatoriamente el ADN en pequeños fragmentos, secuenciarlos y luego reconstruirlos mediante algoritmos informáticos avanzados. Después de innumerables horas de arduo trabajo, el equipo de Venter logró secuenciar el primer genoma humano completo utilizando esta técnica. Con esto, marcó un punto de inflexión en el Proyecto Genoma Humano.

Un nuevo hito: la creación de vida artificial

En 2010, después de más de 15 años de dedicación, Craig Venter y su equipo lograron otro hito sin precedentes: fabricar el ADN completo de la bacteria Mycoplasma mycoides en el laboratorio. Este logro extraordinario marcó el inicio de la creación de vida sintética, un evento que cambió la investigación científica.

Lo que hicieron fue una síntesis meticulosa de cada unidad básica del ADN de la bacteria. Utilizando una máquina en el laboratorio, los investigadores ensamblaron estas unidades como si estuvieran construyendo un intrincado rompecabezas de Mecano.

Una vez completado este proceso, transfirieron el código genético sintético a una célula receptora de otra especie bacteriana llamada Mycoplasma capricolum. En un abrir y cerrar de ojos, el nuevo “software genético” se apoderó de la bacteria receptora.

En este momento crucial, toda huella de la especie original desapareció, y la bacteria comenzó a expresar exclusivamente las proteínas y características definidas por el código genético fabricado en el laboratorio. Este instante marcó la transformación instantánea de una especie a otra, un salto significativo en el árbol de la vida.

Este salto en el conocimiento abrió un nuevo capítulo en la capacidad de los científicos para diseñar y controlar organismos a nivel molecular.

¿Qué nos aporta el estudio del genoma humano completo?

El estudio del genoma humano completo ha revolucionado la forma en que entendemos la biología humana y ha abierto nuevas puertas en la medicina y la genética. Se trata de la totalidad de la información genética contenida en nuestros cromosomas, y su estudio ofrece una gran cantidad de información sobre nuestra salud, nuestras características físicas y nuestras predisposiciones genéticas.

En primer lugar, el estudio del genoma humano completo nos ha permitido comprender mejor las enfermedades genéticas. Gracias a la secuenciación del genoma humano, los científicos han identificado miles de variantes genéticas asociadas con enfermedades hereditarias como el cáncer, la diabetes y la enfermedad de Alzheimer.

Nuevos genes y enfermedades

Por otro lado, la información obtenida ha permitido el descubrimiento de nuevos genes implicados en enfermedades, lo que abre la puerta a nuevas terapias y tratamientos.

Además de las enfermedades genéticas, el estudio del genoma humano completo también ha arrojado luz sobre nuestra historia evolutiva. Al comparar los genomas de diferentes poblaciones, los científicos pueden rastrear nuestros orígenes y migraciones a lo largo de los siglos. Estos estudios han revelado información fascinante sobre la diversidad genética humana y cómo nos hemos adaptado a diferentes ambientes a lo largo del tiempo.

El estudio del genoma humano completo también tiene importantes implicaciones en el campo de la farmacología y la medicina personalizada. Conocer la información genética de un individuo permite a los médicos predecir cómo responderá a ciertos medicamentos y ajustar las dosis en consecuencia.

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