PROBLEMAS DE SALUD

Qué es el síndrome de Brugada, la enfermedad que padece José María Almoguera

José María Almoguera se ha convertido en uno de los fichajes más destacados de la tercera edición de 'GH DÚO'

Sin embargo, su participación en el reality se ve limitada debido a una enfermedad cardiovascular

Se trata del síndrome de Brugada, una afección genética que afecta el ritmo cardíaco

Almoguera, síndrome de Brugada
José María Almoguera en un evento en Madrid. (Foto: Gtres)

José María Almoguera, uno de los fichajes más destacados de la tercera edición de GH DÚO, ha llamado la atención tanto dentro de la casa de Guadalix como entre los televidentes. Sin embargo, su participación en el reality se ve limitada debido a una enfermedad cardiovascular que también afecta a Carla Barber. Esta condición le impide realizar las pruebas físicas habituales del programa, lo que ha generado dudas entre los seguidores del show sobre las razones de su restricción.

Recientemente, los rumores sobre la posible participación de José María Almoguera en Supervivientes llevaron a Carmen Borrego a aclarar que su hijo sufre un problema cardiovascular. Se trata del síndrome de Brugada, una afección genética que afecta el ritmo cardíaco y aumenta el riesgo de sufrir arritmias graves. Esta enfermedad puede causar muertes súbitas en personas jóvenes y aparentemente saludables, lo que le impide realizar esfuerzos físicos intensos como los requeridos en programas de supervivencia u otros. Carmen Borrego explicó que a su hijo le diagnosticaron el síndrome de Brugada cuando tenía 23 años, tras ser intervenido del corazón.

El síndrome de Brugada se origina por alteraciones en los canales de sodio del corazón, cruciales para que el órgano bombee sangre correctamente. Estos canales permiten que las células cardíacas generen impulsos eléctricos que controlan el ritmo del corazón. Cuando los canales no funcionan adecuadamente, pueden surgir arritmias peligrosas que afectan el latido cardíaco. Esta dolencia no tiene cura, por el momento, si bien es cierto que un diagnóstico temprano puede disminuir el riesgo de muerte súbita. Quienes padecen esta afección genética pueden llevar una vida normal, aunque deben evitar ciertas actividades que alteren el corazón, como el estrés físico o el uso de medicamentos específicos.

Las personas con síndrome de Brugada pueden experimentar síntomas como mareos, pérdida de conocimiento, dificultad para respirar (especialmente durante la noche), palpitaciones e incluso jadeos. En los casos más graves, la afección puede causar convulsiones o, si no se trata a tiempo, la muerte. Estos episodios son el resultado de las arritmias cardíacas provocadas por la disfunción en los canales de sodio del corazón.

El testimonio de Carla Barber sobre la enfermedad

Carla Barber, la médico estético e influencer, compartió hace algunos años que, al igual que José María Almoguera, fue diagnosticada con el síndrome de Brugada en una etapa tardía. Este diagnóstico cambió radicalmente su vida, llevándola a hacer ajustes importantes para evitar el riesgo de sufrir una muerte súbita.

«Hace justo un mes que me dieron la noticia de que tenía una enfermedad del corazón. No os había dicho nada todavía porque estaba esperando a tomar una decisión sobre qué hacer. Tengo una enfermedad que se llama síndrome de Brugada, es una canalopatía que da lugar a arritmias y que produce muerte súbita», comenzó diciendo. «Es una enfermedad que no tiene tratamiento, no tiene cura, ni tampoco pastillas que se puedan tomar. Lo único que puedo hacer es poner un desfibrilador que impide que en el caso que te de la muerte súbita, te mueras», añadió.

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